Vad är simulerad destillation? Varför är det "svårt att utföra"?
Vid analys av olika petroleumfraktionsprodukter inom den petrokemiska industrin är kokpunktsfördelningen en viktig indikator för att mäta produktkvalitet och vägleda processkontroll. Medan traditionella destillationsmetoder är intuitiva, lider de av lång varaktighet, hög provförbrukning och dålig repeterbarhet, vilket gör dem otillräckliga för moderna industriella behov av snabb detektion.
Således uppstod simulerad destillation. Kinas standard NB/SH/T 0558-2016 ställer stränga krav för dessa indikatorer: från högtemperaturökning och kallpunktsdesign till baslinjedrift ≤1 % FS/h, testar varje kriterium instrumentets verkliga prestanda. Hur uppfyller BFRL SP-5220 dessa specifikationer en efter en med precision?
Metodprincip
Den simulerade destillationsmetoden kvantifierar inte direkt med individuell kromatografisk topparea, utan etablerar först en korrespondens mellan "retentionstid och kokpunkt", sedan snittar och ackumulerar den provkromatogrammet längs tidsaxeln. Den kumulativa flödesprocenten omvandlas till motsvarande temperatur, varigenom provets kokpunktsfördelning erhålls. Enkelt uttryckt använder den kromatografi för att "simulera" den fysiska destillationsprocessen.
Denna metod ställer dock extremt höga krav på instrumentet:
1. Kalibreringskurvan måste vara stabil—Varje liten avvikelse i förhållandet mellan retentionstid och kokpunkt kommer att orsaka avvikelser i destillationspunktresultaten.
2. Referensoljekromatogrammet måste vara kontinuerligt—All toppförvrängning, avvikelse eller onormal respons indikerar ett systemfel.
3. Programvarualgoritmer måste standardiseras—skivintegration, temperaturomvandling och destillationspunktsinterpolering måste alla strikt följa NB/SH/T 0558-standarden.
Därför måste ett verkligt kvalificerat simulerat destillationssystem samtidigt uppfylla standarder för gaskretskontroll, temperaturkontroll, detektorlinjäritet och programvarualgoritmer. Beifen Ruilili SP-5220 är utformad just för detta ändamål.
Detektionskromatogram och resultat
1)Kalibreringsförhållandet mellan retentionstid och kokpunkt
Som visas i figur 1, kalibreringsförhållandet mellan retentionstid och kokpunkt, är retentionstid-kokpunktskurvan som etablerats vid standardpunkten för ortoalkaner kontinuerlig och har god monotonicitet, vilket fungerar som grund för simulerad destillationstemperaturomvandling.
Figur 1 Samband mellan retentionstid och kokpunktskalibrering
1)C5–C44 standardkromatogram
I standardprovkromatogrammet är elueringsordningen för varje komponent tydlig, och toppfördelningen överensstämmer med kalibreringsförhållandet, vilket stöder efterföljande konvertering av provets kokpunktsintervall.
Figur 2 C5–C44 standardkromatogram
1)Referenstoppkorrelation och referensoljekromatogram
Referenstoppkorrelationen och referensoljekromatogrammet kan användas för att bekräfta metodens driftsstatus. Kromatogrammet visar att referenstopppositionen har en identifierbar korrelation med provfördelningen, och referensoljan uppvisar en kontinuerlig fördelningskarakteristik över hela kokområdet.
Figur 3 referenstoppkorrelation
Figur 4 referensoljekromatogram
1)Sammanfattning av referensoljeresultat
Baserat på den ursprungliga resultatsidan är de viktigaste destillationspunktsdata för referensoljor följande. Alla uppmätta värden vid varje punkt ligger inom det tillåtna intervallet som motsvarar målvärdet.
Figur 5 Resultatsida för programvara
| Destillationspunkt/% | Uppmätt temperatur/℃ | Måltemperatur/℃ | Tillåtet intervall/℃ | Dom |
| 0,5 | 120,1 | 123 | 115–131 | Passera |
| 5 | 167,1 | 167 | 163–171 | Passera |
| 10 | 199,6 | 200 | 196–204 | Passera |
| 20 | 273,7 | 276 | 270–282 | Passera |
| 30 | 316,1 | 317 | 312–322 | Passera |
| 40 | 339,3 | 339 | 335–343 | Passera |
| 50 | 361,2 | 361 | 357–365 | Passera |
| 60 | 391,0 | 391 | 387–395 | Passera |
| 70 | 423,6 | 423 | 419–427 | Passera |
| 80 | 443,3 | 443 | 439–447 | Passera |
| 90 | 462,6 | 461 | 457–465 | Passera |
| 95 | 476,4 | 474 | 469–479 | Passera |
| 99,5 | 506,2 | 501 | 489–513 | Passera |
Testslutsats
Genom att kombinera kalibreringskurvan, standardprovkromatogrammet, referenstoppkorrelationen, referensoljekromatogrammet och referensoljeresultattabellen bekräftas att instrumentets testresultat täcker de viktigaste bevisen som krävs för normal drift av den simulerade destillationsmetoden:
✔ Kalibreringskurvan för retentionstid–kokpunkt är kontinuerlig och ger en grund för temperaturomvandling.
✔ Standardprovet C5–C44 uppvisar en tydlig elueringsordning, vilket stöder metodkalibrering.
✔ Referensoljekromatogramfördelningen är normal, vilket möjliggör signalinsamling över hela kokområdet.
✔ Viktiga destillationspunkter för referensoljan faller alla inom det tillåtna intervallet, med fullständiga resultat.
Enligt standardmetoden NB/SH/T 0558-2016 ger Beifen Ruili SP-5220 gaskromatograf effektivt och tillförlitligt analysstöd till användare inom det petrokemiska området, med stöd av solida data och standardiserade metodologiska procedurer.
SP-5220 gaskromatograf utrustad medl:etvätskeautosampler
Lista över instrument och utrustning som används
| Modell / Namn / Parametrar | Typ |
| SP-5220 Gaskromatograf | Instrumentvärd |
| BF-5008 Vätskeautosampler med 19-bitars provbricka | Extern enhet |
| BFRL-H300 Vätgasgenerator | Extern enhet |
| BFRL-A3 Luftgenerator | Extern enhet |
Publiceringstid: 27 maj 2026








